تلتزم شركة تونغشي إنتربرايز، بالاستفادة من فهمها لعمليات صناعة استخلاص الأدوية وفريقها المحترف للرقابة الذاتية، بتقديم خدمات ممتازة للعملاء من خلال حلول رقمية شاملة احترافية!
لذلك، قامت شركة تونغشي إنتربرايز بتطوير برنامج نظام إدارة إنتاج الأدوية (TX-IMS).
يُؤتمت برنامج إدارة إنتاج الأدوية (TX-IMS) عملية إنتاج الأدوية بأكملها. فمن خلال التحكم الآلي في وحدات مثل الاستخلاص متعدد الوظائف، ومزج تركيز الإيثانول ثنائي التأثير، وكشف نظام المرافق، ودمج أنظمة التحكم الآلي الأخرى في ورشة العمل، مثل نظام تصريف الخبث، في نظام تحكم شامل عبر وسائل الاتصال، وبالتزامن مع خصائص عملية استخلاص الأدوية، يتم التحكم في كل وحدة تلقائيًا وفقًا لمتطلبات العملية. وفي الوقت نفسه، ومن خلال تقييم الدفعات، يتم التحكم في نقل المواد بين وحدات التحكم لضمان سلاسة سير عملية الإنتاج.
كما أنها تحتوي على وظائف إنذار وقفل غير طبيعية، مما يعزز استقرار الإنتاج، وبالتالي تحسين مستوى وكفاءة إدارة الإنتاج، وضمان جودة المنتج، ووضع أساس تقني لتحسين مستوى مراقبة جودة عملية إنتاج استخلاص المنتجات الدوائية للشركة، وعرض تحديث المؤسسة، وتسهيل تحقيق ورشة الاستخلاص الرقمية.
يلتقط برنامج نظام إدارة إنتاج الأدوية (TX-IMS) خصائص عملية الإنتاج بأكملها في ورشة العمل. ويلبي نظام التحكم الآلي متطلبات الأداء الستة التالية:
| متطلبات المستخدم (URS، يتم إكمالها من قبل العميل، بالتعاون مع الموردين، في مجال التقييس مرحلة) | الوصف الوظيفي (FS، مرحلة المواصفات) |
اختبار الأجهزة (اختبار النظام والوحدة النمطية، اختبار الوظائف المنطقية، واختبار ربط الأنظمة) (مرحلة التحقق) | نظرة عامة على أنظمة التحكم الآلي (مرحلة تحديد المواصفات) |
مواصفات تصميم الأجهزة (HDS، مرحلة المواصفات) | اختبار الشذوذ (مرحلة التحقق) |
| مخطط أنابيب العمليات وأجهزة القياس | مواصفات تصميم البرمجيات (صحيفة بيانات السلامة، مرحلة المواصفات) |
وثائق الربع الثالث وأدلة المستخدم (بما في ذلك IQ وOQ وPQ) (مرحلة إعداد التقارير) | جدول تكوين وحدات الإدخال/الإخراج لنظام التحكم (المدخلات والمخرجات) |
| مخطط هيكل شبكة نظام التحكم | وثائق التحكم في التغيير |
| قائمة المعدات والصمامات والأجهزة | تحليل المخاطر (تقييم المخاطر والسيطرة عليها) (مرحلة التقييس) |
تطوير وتصميم البرمجيات (مرحلة التكوين أو البرمجة) | وصف التصميم |
مؤهلات التصميم (DQ) (مرحلة المواصفات) | تطوير البرمجيات والبرمجة وما يتصل بها الوثائق (مرحلة التكوين أو البرمجة) |
1. فحص الاستلام والتسليم
2. تركيب المعدات
3. التدريب في الموقع
4. تركيب المعدات الملحقة
5. تصحيح الأخطاء في الموقع
6. تركيب نظام التحكم الآلي
يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط لضمان حصولك على أفضل تجربة على موقعنا.